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無(wú)菌器械包裝的材料應(yīng)如何識(shí)別?
發(fā)布:網(wǎng)站管理員  時(shí)間:2020-11-23
在選擇無(wú)菌器械包裝定制之前,我們首先要對(duì)材料質(zhì)量有一定了解,市場(chǎng)魚(yú)目混雜,無(wú)菌器械包裝的材料該如何選擇呢?

意義上,屬于醫(yī)用級(jí)別的材質(zhì)方屬于PETG材質(zhì),但并不是所有PETG的材料都適用于醫(yī)用,其價(jià)格也是相差甚遠(yuǎn),級(jí)別不能同等論處。無(wú)菌吸塑盒

包裝的選擇會(huì)影響到對(duì)器械的保護(hù);滅菌效果;無(wú)菌保持;無(wú)菌打開(kāi)和使用等諸多方面,是非常重要的一項(xiàng)工作,我們應(yīng)至少?gòu)囊韵率畟€(gè)方面考慮

1. 微生物屏障;

2. 生物相容性和毒理學(xué)特性;

3. 物理和化學(xué)特性;

4. 與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性;

5. 與包裹或密封過(guò)程的適應(yīng)性;

6. 滅菌前產(chǎn)品的貨架壽命;

7. 滅菌后無(wú)菌屏障系統(tǒng)的無(wú)菌保持期;

8. 運(yùn)輸和貯存;

9. 和被包裝的器械的相容性;

10.與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性。

而要滿(mǎn)足以上要求,現(xiàn)目前全球只有兩家PETG原料能夠?qū)崿F(xiàn),即 美國(guó)伊士曼和韓國(guó)SK?,F(xiàn)國(guó)內(nèi)PETG原料技術(shù)還沒(méi)有一家能夠與之抗衡。

5.1.5應(yīng)了解所有材料特別是回收材料的來(lái)源、歷史和可追溯性,并加以控制,以確保產(chǎn)品持續(xù)符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求。

注: 使用當(dāng)今的工業(yè)生產(chǎn)技術(shù),除生產(chǎn)回料以外的回收材料,不可能很好地控制使其安全地用于

5.1.6 應(yīng)評(píng)價(jià)下列特性:

a)  微生物屏障;

b) 生物性容性和毒理學(xué)特性;

注:這通常用來(lái)約束材料與器械的接觸。ISO 10993-1給出了生物學(xué)相容性指南。宜評(píng)價(jià)滅菌對(duì)生物相容性的影響。

c) 物理和化學(xué)特性;

d) 與成型和密封過(guò)程的適應(yīng)性;

e) 與預(yù)期滅菌過(guò)程的適應(yīng)性;

f) 滅菌前和滅菌后的貯存壽命限度。
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