跟著包裝技能的不斷展開，國外先進技能不斷引進中國，我國無菌器械的包裝業(yè)也在悄然發(fā)生著改變。包裝工業(yè)的展開，帶動了無菌器械工業(yè)的展開，不僅淘汰了過去落后的無菌器械的包裝，無菌吸塑盒也隨之催生了我國無菌器械包裝規(guī)范及其系統(tǒng)的構建，并使之不斷完善。而這一不斷完善的規(guī)范系統(tǒng)，又反過來起到了規(guī)范和促進無菌器械包裝工業(yè)和無菌器械制造業(yè)展開的效果，使之不斷向前健康展開。過錯地把對器械的“無菌查驗”作為點評包裝對器械無菌堅持的專一手法，過度依靠“無菌查驗”控制和點評器械出廠的無菌狀況和貨架壽數(shù)。蘇州吸塑盒因為各方面對無菌器械的“無菌確保水平”涵義不了解，使得無菌器械不能確保在其貨架壽數(shù)內(nèi)堅持應有的無菌狀況。落后的包裝規(guī)劃，使得許多無菌產(chǎn)品的包裝既不適用于所選用滅菌進程，也不能做到“無菌取用”。因為無菌包裝規(guī)劃的不合理，包裝沒有規(guī)劃成國際上通行的“剝開”式包裝，而規(guī)劃成 “扯開”式包裝，吸塑包裝使得無菌器械無法完成“無菌取用”。對于落后的“扯開”式規(guī)劃，醫(yī)生在扯開包裝取用器械的一起，就已經(jīng)對內(nèi)裝器械形成 了污染。

挑選不合理的包裝材料，對無菌器械包裝是無菌器械的重要組成部分知道缺乏。許多選用環(huán)氧乙烷滅菌的無菌器械的包裝選用了非透氣性包裝材料，既不適用于所挑選的滅菌進程，也不利于滅菌后環(huán)氧乙烷的有用釋放。我國無菌器械包裝在出產(chǎn)企業(yè)的查驗還相對較薄弱。因為我國現(xiàn)行的規(guī)范中給出的實驗辦法都是損壞性的，用于出產(chǎn)流水線中的無損查驗辦法還處于空白，醫(yī)用吸塑盒 對無菌器械包裝的查驗只能進行抽樣查驗，而不能像國外那樣做到在線 無損全數(shù)或抽樣查驗，使得無菌器械包裝完整性得不到更有用確?！，F(xiàn)在我國的規(guī)范系統(tǒng)中，尚沒有一個用以點評裝入器械并滅菌后的包裝系統(tǒng)是否能接受貯存、運送和流轉(zhuǎn)進程中或許發(fā)生的機械物理損壞的運送實驗辦法規(guī)范。因為沒有模仿這一進程的實驗規(guī)范，器械制造商只能證明出廠時的器械包裝的完整性滿足要求，熱封機不能通過公認的實驗辦法證明經(jīng)受了嚴苛的貯存、轉(zhuǎn)移、運送和流轉(zhuǎn)進程中等發(fā)生的機械損壞（如受壓、沖擊、振蕩、 下跌和大氣壓強等）后，器械無菌包裝是否還能堅持其應有的完整性。

pp襯板不能通過選用公認的實驗辦法證明經(jīng)受了貯存、轉(zhuǎn)移、運送和流轉(zhuǎn)進程中所發(fā)生的嚴苛的大氣應變（如環(huán)境溫度在常溫、高溫和低溫等極端條件理往復改變）后，器械無菌包裝是否還能堅持其應有的完整性。我國無菌器械包裝規(guī)范系統(tǒng)的樹立得到了國家主管部門的高度重視，在這一系統(tǒng)的樹立進程中，得到了國內(nèi)外業(yè)內(nèi)人士的普遍參與和大力支持。也正在如此，使得這一規(guī)范系統(tǒng)相對比較完善。筆者信任，跟著我國無菌器械包裝的展開，跟著各參與方更加深化地展開研討，我國無菌器械包裝的規(guī)范系統(tǒng)必將日趨完善，勢必在今后無菌器械的展開中起到更大的效果。